Niños con Mucopolisacaridosis Tipo I son tratados en el Servicio de Pediatría del Hospital Las Higueras

• Gracias a gestiones realizadas por el doctor Camilo Zapata Vergara, neurólogo pediátrico del Hospital Las Higueras de Talcahuano, Genzyme Charitable Foundation Inc. donó el tratamiento para el niño IPM de 9 meses, quien padece Mucopolisacaridosis Tipo 1.

Se trata de una enfermedad lisosomal, hereditaria, producida por un déficit enzimático de alfa-L-iduronidasa. Es una enfermedad crónica y progresiva, con manifestaciones multisistémicas que incluye fascie tosca, visceromegalia, talla baja, síntomas de obstrucción de las vías aéreas altas, afectación cardiovascular, rigidez articular y deterioro del desarrollo psicomotor. Tiene alta letalidad. Este es el segundo tratamiento enzimático que el Laboratorio dona para un paciente del Hospital Las Higueras. El primero se entregó a la hermana de este menor (APM), quien padece la misma enfermedad, lleva 1 año de tratamiento con resultados favorables.
El doctor Zapata sostuvo que debido al elevado costo del tratamiento con la enzima Aldurazyme, alrededor de 5 millones de pesos mensuales por niño, y a la complicada situación económica de la familia, el Laboratorio Genzyme ha determinado donar este medicamento de manera indefinida(renovable cada seis meses), vía el Hospital Las Higueras. APM fue el primer niño diagnosticado con confirmación enzimático y tratado en la provincia y ahora se suma su hermanito. Hemos hecho todas las gestiones posibles para lograr este apoyo y estamos contentos pues el Laboratorio no sólo ha donado los tratamientos sino que, también un completo set de insumos para la administración de los medicamentos.
Fabiola Ayala, especialista de Enfermedades Lisosomales de Genzyme Chile, señaló que se han especializado en este tipo de enfermedades que durante muchos años no tuvieron tratamiento y que ayudar a estos menores y darles una posibilidad de vida es una gran felicidad.